北京治疗白癜风哪间医院最好 https://wapyyk.39.net/hospital/89ac7_labs.html今日公告莱美药业:联营企业阿格莱雅与AglaeaPharma签署《项目合作开发协议》康泰生物:四联获得乌兹别克斯坦药品再注册证书;13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得批签发证明恒瑞医药:PD-1联合苹果酸法米替尼胶囊获批临床ST天圣:注射用头孢西丁钠获批广生堂:高管计划增持90万元昂利康:实际控制人续签一致行动协议凯莱英:1.36亿收购医普科诺%股权鹭燕医药:收购鹭燕(福建)集团有限公司%股权暨关联交易亚辉龙:14试剂盒取得IVDRCE认证众生药业:ZSP拟用于特发性肺纤维化的治疗及晚期复发性、难治性或转移性实体瘤治疗获批临床信邦制药:证代辞职圣湘生物:股权激励新药进展罗氏创新眼科疗法AMD获FDA批准:23日,罗氏(Roche)宣布,美国FDA已批准Susvimo上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者。这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子(VEGF)注射产生应答。新闻稿指出,这是FDA批准的首个可只需每年接受两次治疗的湿性AMD疗法。Susvimo在患者眼中植入一个可以定期补充药物的移植体,它的大小与一粒米粒相当。它可以在长达数月的时间里持续释放抗VEGF抗体雷珠单抗,潜在降低了与频繁眼部注射相关的治疗负担,并提高了疗效持久性。雷珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂,能够结合并抑制在新血管形成和血管渗漏中发挥关键作用的蛋白VEGF-A。罗氏指出,这是15年来首个替代标准眼内注射治疗湿性AMD的疗法。关闭欧洲业务蓝鸟生物撤回2款基因疗法Skysona和Zynteglo:近日,基因治疗公司蓝鸟生物(Bluebird)宣布,作为其在欧洲业务逐步结束的一部分,将从欧盟撤回对基因疗法Skysona的监管营销授权,并从英国药品和保健品管理局(MHRA)撤回Skysona的营销申请。此外,该公司预计,到年初,还将从欧盟和英国撤回另一款基因疗法Zynteglo的营销授权。其中,Skysona于今年7月在欧盟获批,是第一种治疗脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)的基因疗法。Zynteglo于年5月在欧盟获批,是第一种治疗β地中海贫血的基因疗法。Pepaxto撤出美国市场:治疗多发性骨髓瘤3期临床失败:Pepaxto是第一种抗癌肽-药物偶联物(PDC),可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。年10月22日,OncopeptipesAB宣布,已决定从美国市场撤回靶向抗癌药Pepaxto(melphalanflufenamide,美法仑氟苯酰胺,也称为melflufen,美氟芬)。原因是:3期OCEAN研究失败,结果显示:在意向性治疗(ITT)患者群体中,总体生存的危险比(HR)为1.。这一决定是在与美国FDA进行互动和对话后做出的。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇