今天距离执业药师考试还有2天
年执业药师考试下周末就开考啦~
小编觉得有必须要在考前提醒大家答题卡的填写规范，因为稍有不慎你的成绩有可能是零，所以答题卡的填写一定要注意!
01
规范填写答题卡
试卷与答题卡的整洁，一定程度上让阅卷老师赏心悦目；那么只有答题卡，问题就比较关键了。应该如何规范填涂呢?
有斜涂、连涂、涂写不均匀、黑度差别太大，擦抹不净等错误方式，因为阅卷机是根据涂写色差值来识别所涂符号的。
如果涂写深浅不一，机器往往形成误判，也往往会造成不应有的失分。答题卡背面不干净，如果答题卡背面不干净，或桌面上不干净把答题卡背面弄脏，也会造成机器采集“信息”失误。
非铅笔涂写，有的考生不按要求用相应的铅笔涂写，却用圆珠笔、钢笔涂写。铅笔划的标记，吸光性强，容易使机感到光电信号的差别，而其他笔则不具备此种特征，机器可能形成误判。铅笔需要到正规商店购买2B铅笔，以免万一因铅笔质量导致填涂不达标。
02
答题卡信息填写完整
因为考试时间紧张、考试习惯或者当时状态影响，每年出现答题非常好，姓名、准考证号错误，甚至答案与题号不对应，出现及其可惜的情况。这里有几点建议：
答完10题，填涂一次；
存在疑问或者不会的，试卷作记号，答题卡先填涂一个答案；
填写信息全部检查一遍再作答，不需过于着急答题；
不确定的，举手向考官询问(视情况进行)。
03
答题卡题号与质量检查
我们考试之前的准备工作，就是针对一些意外发生，不是我们知识掌握水平问题，那么我们就要控制在最低甚至不犯错。注意以下几点：
拿到答题卡，花1分钟检查是否有破损，防止最后都填涂好了，出现破损，会非常难处理；
题号与试卷题目数，是否对应，多于题目数，检查对应到位；
铅笔、橡皮等文具，是否会影响答题卡填涂；
以上的三条，希望各位考生在考试过程中一定要注意，不要因为错误填写答题卡而遗憾丢分！
第一章精神与中枢神经系统疾病用药属于巴比妥类镇静与催眠药的是苯巴比妥，异戊巴比妥（脂溶性高异戊巴比妥，脂溶性低苯巴比妥）（考题）属于苯二氮卓类镇静与催眠药的是地西泮、氟西泮、劳拉西泮；阿普唑仑属于环吡咯酮类镇静与催眠药的是佐匹克隆，艾司佐匹克隆（不属于巴比妥及苯二氮卓类镇静药是）（考题）下列镇静与催眠药中，γ-氨基丁酸（GABAa）受体激动剂的是唑吡坦属于巴比妥类的抗癫痫药是*巴比妥、扑米酮属于苯二氮卓类的抗癫痫药是*西泮（考题）属于乙内酰脲类的抗癫痫药是苯妥英钠（考题）属于二苯并氮卓类的抗癫痫药是**西平（考题）属于GABA类似物的抗癫痫药加巴喷丁氨己烯酸属于脂肪酸类的抗癫痫药是:丙戊酸钠（抑制γ氨基丁酸降解，或促进其合成的抗癫痫药）（考题）下列抗抑郁药中，属于选择性5-HT（5-羟色胺）再摄取抑制剂（SSRI）的是西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀（考题）下列抗抑郁药中，属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂瑞波西汀下列抗抑郁药中，属于四环类马普替林下列抗抑郁药中，属于5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂文拉法辛、度洛西汀（年考题）（考题）下列抗抑郁药中，属于三环类阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平属于去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药米氮平下列抗抑郁药中，属于5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂曲唑酮下列抗抑郁药中，属于单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺（年考题）下列药品中，属于酰胺类脑功能改善及抗记忆障碍药的是*西坦（年考题）下列药品中，属于胆碱酯酶抑制剂脑功能改善及抗记忆障碍药的是多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲其他类脑功能改善及抗记忆障碍药胞磷胆碱钠艾地苯醌银杏叶提取物阿片生物碱类麻醉性镇痛药吗啡、可待因、罂粟碱半合成吗啡类麻醉性镇痛药双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮苯哌啶类合成阿片类麻醉性镇痛药芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、哌替啶二苯甲烷类合成阿片类麻醉性镇痛药美沙酮，右丙氧芬吗啡烷类合成阿片类麻醉性镇痛药左啡诺，布托啡诺苯并吗啡烷类合成阿片类麻醉性镇痛药喷他佐辛，非那佐辛非甾体抗炎药类镇痛药吲哚美辛，布洛芬等中枢性镇痛药曲马多等第二章解热镇痛抗炎药及抗痛风药下列解热镇痛抗炎药中，属于水杨酸类的是阿司匹林、贝诺酯下列解热镇痛抗炎药中，属于乙酰苯胺类的是对乙酰氨基酚下列解热镇痛抗炎药中，属于芳基乙酸类吲哚美辛、双氯芬酸、奈美丁酮下列解热镇痛抗炎药中，属于芳基丙酸类的是布洛芬、萘普生下列解热镇痛抗炎药中，属于1,2-苯并噻嗪类的是**昔康下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性CO*-2抑制剂的是塞来昔布/尼美舒利/依托考昔属于抑制尿酸生成的抗痛风药是别嘌醇、非索布坦属于促进尿酸排泄的抗痛风药是丙磺舒、苯溴马隆属于促进尿酸分解的抗痛风药是拉布立酶、聚乙二醇尿酸酶属于选择性抗痛风性关节炎药是秋水仙碱第三章呼吸系统疾病用药下列药品中，属于中枢镇咳药的是右美沙芬、可待因、喷托维林（具有成瘾性中枢镇咳药）（考题）下列药品中，属于外周镇咳药的是苯丙哌林（日咳首选）（兼有中枢和外周镇咳作用的药）（考题）下列祛痰药中，属于多糖纤维分解剂的是溴己新、氨溴索下列祛痰药中，属于黏痰溶解剂的是乙酰半胱氨酸下列祛痰药中，含有分解脱氧核糖核酸的酶类的是糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶下列祛痰药中，属于黏痰调节剂的是羧甲司坦、厄多司坦下列祛痰药中，属于表面活性剂的是愈创甘油醚下列平喘药中，属于长效β2受体激动剂的是克伦特罗、福莫特罗、沙美特罗（考题）（考题）下列平喘药中，属于短效β2受体激动剂的是沙丁胺醇、特布他林下列平喘药中，属于白三烯受体阻断剂的是孟鲁司特、扎鲁司特（考题）下列平喘药中，属于磷酸二酯酶抑制剂的是茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱（考题）下列平喘药中，属于M胆碱受体阻断剂的是异丙托溴铵、塞托溴铵（长效）（考题）（考题）下列平喘药中，属于吸入性糖皮质激素的是丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德第四章消化系统疾病用药下列药品中，属于吸收性抗酸剂的是碳酸氢钠下列药品中，属于非吸收性抗酸剂的是铝，镁剂（铝碳酸镁、氢氧化铝、三硅酸镁）下列抑酸药中，属于组胺H2受体阻断剂的是西咪替丁，雷尼替丁，法莫替丁，尼扎替丁（考题）下列药品中，属于质子泵抑制剂的是奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑下列胃粘膜保护剂中，属于铋剂的是枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、碱式碳酸铋下列胃粘膜保护剂中，属于铝剂的是硫糖铝下列胃粘膜保护剂中，属于萜烯类化合物的是替普瑞酮下列药品中，可促进食物消化，改善消化不良的是乳酶生、乳酸菌素、胰酶、胃蛋白酶、干酵母下列药品中，属于胆碱M受体阻断剂，具有解痉作用的是阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄下列促促胃肠动力药中，属于多巴胺D2受体阻断剂的是甲氧氯普胺下列促促胃肠动力药中，属于外周多巴胺D2受体阻断剂的是多潘立酮（考题）下列促促胃肠动力药中，属于5-羟色胺受体激动剂的是伊托必利、西沙比利、莫沙必利（考题）属于容积性泻药的是硫酸镁、硫酸钠（考题）属于渗透性泻药的是乳果糖（考题）属于刺激性泻药的是酚酞、比沙可啶、番泻叶（考题）（考题）属于润滑性泻药的是甘油栓剂（开塞露）（考题）属于膨胀性泻药的是聚乙二醇、羧甲基纤维素（考题）下列止泻药中，属于吸附药和收敛药的是双八面体蒙脱石下列止泻药中，属于抗动力药的是洛哌丁胺、地芬诺酯下列止泻药中，属于微生态制剂的是地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂下列肝胆疾病辅助用药中，属于必须磷脂类的是多烯磷脂酰胆碱下列肝胆疾病辅助用药中，属于促代谢药的是门冬氨酸钾镁下列肝胆疾病辅助用药中，属于解毒类药的是还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯下列肝胆疾病辅助用药中，属于抗炎类药的是复方甘草甜素、甘草酸二胺、异甘草酸镁下列肝胆疾病辅助用药中，属于降酶药的是联苯双酯、双环醇片下列肝胆疾病辅助用药中，属于利胆药的是腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸第五章循环系统疾病用药下列抗心力衰竭药中，属于强心苷类正性肌力药的是地高辛、去乙酰毛花苷、甲地高辛、毛花苷丙、洋地黄毒苷、毒毛花苷k下列抗心力衰竭药中，属于β受体激动剂的是多巴胺、多巴酚丁胺下列抗心力衰竭药中，属于磷酸二酯酶（PDE）III抑制剂剂的是米力农、氨力农属于钠通道阻滞剂（第Ia类）的抗心律失常药是奎尼丁、普鲁卡因胺（考题）属于钠通道阻滞剂（第Ib类）的抗心律失常药是利多卡因、苯妥英钠、美西律属于钠通道阻滞剂（第Ic类）的抗心律失常药是普罗帕酮、氟卡胺属于非选择性β受体阻滞剂（II类）的抗心律失常药是普萘洛尔属于选择性β1受体阻滞剂（II类）的抗心律失常药是比索洛尔、美托洛尔、阿替洛尔属于选择性β受体阻滞剂（II类）兼有α1受体阻断作用的抗心律失常药是卡维地洛、拉贝洛尔属于延长动作由位时程药（第III类）的抗心律失常药是胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔（延长电位）（考题）（考题）属于钙通道阻滞剂（第IV类）的抗心律失常药是维拉帕米、地尔硫卓（考题）（考题）属于V类抗心律失常的药物是腺苷、天冬酸钾镁、地高辛属于硝酸酯类的抗心绞痛药是硝酸甘油、硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酯、亚硝酸异戊酯属于非选择性钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是氟桂利嗪、桂利嗪（尼莫地平）属于二氢吡啶类选择性钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是**地平属于非二氢吡啶类选择性钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是地尔硫卓、维拉帕米下列抗高血压药中，属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的是**普利下列抗高血压药中，属于血管紧张素II受体阻断剂（ARB）的是**沙坦（考题）下列抗高血压药中，属于肾素抑制剂的是阿利克伦（考题）下列抗高血压药中，属于交感神经抑制药，抑制交感神经末梢的是利血平下列抗高血压药中，属于交感神经抑制药，作用于中枢神经系统的是可乐定、甲基多巴下列抗高血压药中，属于血管平滑肌扩张剂的是硝普钠、肼屈嗪下列抗高血压药中，属于α受体阻断剂的是哌唑嗪、特拉唑嗪属于羧甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀（考题）属于贝丁酸类调节血脂药的是非诺贝特、苯扎贝特（考题）属于B族维生素的调节血脂药是烟酸属于烟酸衍生物的调节血脂药是阿昔莫司属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是依折麦布（考题）第六章血液系统疾病用药属于促凝血因子合成药的是维生素K1（考题）属于促凝血因子活性药的是酚磺乙胺（考题）属于抗纤维蛋白溶解药的是氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸作用于血管通透性的促凝血药是卡巴克络下列抗凝血药中，属于维生素K1拮抗剂的是华法林、双香豆素、双香豆素乙酯下列抗凝血药中，属于肝素和低分子肝素的是依诺肝素、那屈肝素、替他肝素、达肝素下列抗凝血药中，属于直接凝血酶抑制剂的是达比加群酯、水蛭素、重组水蛭素属于凝血因子X间接抑制剂的抗凝药是磺达肝葵钠、依达肝素属于凝血因子X直接抑制剂的抗凝药是利伐沙班、阿哌沙班（考题）属于非特异性纤溶酶原激活剂的溶栓药是链激酶、尿激酶属于特异性纤溶酶原激活剂的溶栓药是阿替普酶、瑞替普酶下列抗血小板药中，属于环氧酶抑制剂的是阿司匹林下列抗血小板药中，属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依诺格雷、替格雷洛、坎格雷洛（考题）下列抗血小板药中，属于整合素受体阻断剂（血小板膜糖蛋白受体阻断剂）的是阿昔单抗、替罗非班、拉米非班、依替非巴肽（考题）下列抗血小板药中，属于磷酸二酯酶抑制剂的是双嘧达莫、西洛他唑下列抗血小板药中，属于血小板腺苷环化酶刺激剂的是肌酐、前列环素、依洛前列素、西卡前列素下列抗血小板药中，属于血栓烷合成酶抑制剂的是奥扎格雷钠属于抗缺铁性贫血药物的是硫酸亚铁、右旋糖苷铁枸橼酸铁铵属于抗巨幼红细胞性贫血的药物是叶酸、维生素B12属于促红细胞生成的抗贫血药物是重组人促红素兴奋骨髓造血功能的升白细胞药腺嘌呤、小檗胺下列药品中，属于粒细胞集落刺激因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的升白细胞药是非格司亭、沙格司亭第七章利尿剂与泌尿系统疾病用药下列药品中，属于袢利尿剂的有**塞米、布美他尼、依他尼酸属于噻嗪类利尿剂的是**噻嗪属于噻嗪样作用利尿剂的是吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗下列保钾利尿剂中，属于醛固酮受体阻断剂的是螺内酯、依普利酮、坎利酮、坎利酸钾下列保钾利尿剂中，属于肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂的是氨苯蝶啶、阿米洛利下列利尿剂中，属于碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺属于第一代非选择性α1受体阻断剂的抗前列腺增生药是酚苄明属于第二代选择性α1受体阻断剂的抗前列腺增生药是**唑嗪（考题）属于第三代高选择性α1受体阻断剂的抗前列腺增生药是坦洛新、西洛多辛属于植物制剂的抗前列腺增生药是普适泰属于5α还原酶抑制剂的抗前列腺增生药是**雄胺（考题）下列治疗男性勃起功能障碍药物中，属于短效5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂西地那非、伐地那非（考题）下列治疗男性勃起功能障碍药物中，属于长效5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂他达拉非（考题）属于雄激素的治疗勃起功能障碍药物是**睾酮第八章内分泌系统疾病用药属于短效糖皮质激素的是可的松、氢化可的松属于中效糖皮质激素的是泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙属于长效糖皮质激素的是地塞米松、倍他米松、曲安奈德属于天然雌激素的是雌二醇、雌三醇属于人工合成雌激素的是戊酸雌二醇、炔雌醇、孕马雌酮、尼尔雌醇、炔雌醚、普罗雌烯属于天然孕激素的是黄体酮下列孕激素中，属于19-去甲基睾酮类的是炔诺酮、去氧炔诺酮、左炔诺酮下列孕激素中，属于17α-羟孕酮类的是环丙孕酮下列孕激素中，属于19-去甲基孕酮类的是炔诺孕酮、甲地孕酮、己酸羟孕酮属于短效口服避孕药的是复方炔诺酮片、复方甲地孕酮片、复方左炔诺孕酮片、去氧孕烯炔属于紧急避孕药的是左炔诺孕酮、米非司酮属于外用避孕药的是壬苯醇醚栓属于长效避孕药的是复方甲地孕酮注射液、复方庚酸炔诺酮注射液属于皮下埋植避孕药的是左炔诺孕酮的硅胶棒、甲硅环、庚炔诺酮微球针、复方甲地孕酮微囊结构类似睾酮，属于蛋白同化激素的药是苯丙酸诺龙、司坦唑醇由动物甲状腺体制得的的甲状腺激素为甲状腺片甲状腺激素中，属于人工合成的四碘甲状腺原氨酸的是左甲状腺素甲状腺激素中，属于人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠的是碘塞罗宁临床上常用的抗甲状腺药有丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑、碘剂（考题）属于硫脲类抗甲状腺药有丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑属于超短效胰岛素的是门冬胰岛素、赖脯胰岛素属于短效胰岛素的是速效胰岛素、普通胰岛素、可溶性胰岛素、中性胰岛素（可供静脉注射的胰岛素）（考题）属于中效胰岛素的是低精蛋白锌胰岛素属于长效胰岛素的是精蛋白锌胰岛素属于超长效胰岛素的是甘精胰岛素、地特胰岛素（考题）属于预混胰岛素的是重组胰岛素属于磺酰脲类促胰岛素分泌药的是格列**属于非磺酰脲类促胰岛素分泌药的是*格列奈（考题）属于双胍类降糖药的是二甲双胍、苯乙双胍属于α葡萄糖酶抑制剂的降糖药是阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇(考题)（考题）属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是罗格列酮、吡格列酮（考题）属于胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的降糖药是艾塞那肽、利拉鲁肽（考题）属于二肽基肽酶-4（DDP-4）)抑制剂的降糖药是×格列汀（考题）（考题）属于维生素D活性代谢物的是骨化三醇、阿法骨化醇防止骨质疏松，属于抑制骨吸收药的是双磷酸盐类、替勃龙、雌激素类、依普黄酮、雷洛昔芬、降钙素防止骨质疏松，属于刺激骨形成药的是氟制剂、甲状旁腺激素、生长激素、骨生长因子、钙剂、维生素D活性代谢物属于双磷酸盐的药物依替膦酸二钠、氯屈膦酸二钠、阿仑膦酸钠、帕米磷酸二钠属于降钙素的药物有降钙素、依降钙素属于雌激素受体调节剂的有雷诺昔芬、依普黄酮第九章调节水、电解质、酸碱平衡与营养药可以调节水，电解质平衡的药物有氯化钾、枸橼酸钾、门冬氨酸钾镁、硫酸镁、氯化钙属于调节酸平衡药的是碳酸氢钠、乳酸钠、氨丁三醇、复方乳酸钠山梨醇属于调节碱平衡药的是氯化铵、氯化钠、盐酸精氨酸属于水溶性维生素的是维生素B维生素C烟酸、叶酸属于脂溶性维生素的是维生素A维生素D维生素E维生素K（考题）属于必需氨基酸的是甲硫氨酸、缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸属于半必需氨基酸的是精氨酸、组氨酸第十章抗菌药物属于天然青霉素的是青霉素G属于口服耐酸青霉素的是青霉素V属于耐青霉素酶青霉素的是甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林属于广谱青霉素的是氨苄西林、阿莫西林属于抗铜绿假单胞菌青霉素的是羧苄西林、哌拉西林属于抗革兰阴性杆菌青霉素的是美西林、替莫西林属于第一代头孢菌素的有头孢拉定（口服注射）、头孢唑林（注射）、头孢氨苄、头孢羟氨苄属于第二代头孢菌素的有头孢呋辛（注射）、头孢替安（注射）、头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢丙烯（考题）属于第三代头孢菌素的有头孢噻肟（注射）、头孢曲松（注射）、头孢他啶（注射）、头孢哌酮（舒巴坦）（注射）、头孢泊肟酯、头孢克肟（考题）属于第四代头孢菌素的有头孢吡肟（考题）属于第五代头孢菌素的有头孢洛林酯、头孢托罗、头孢吡普属于头霉素类抗菌药物的有头孢西丁、头孢美唑（考题）属于碳青霉烯类抗菌药物的有**培南（考题）属于单酰胺菌素类抗菌药物的有氨曲南属于氧头孢烯类抗菌药物的有拉氧头孢、氟氧头孢属于氨基糖苷类抗菌药物的有链霉素、庆大霉素、大观霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、依替米星属于第一代大环内酯类抗菌药物的是红霉素、琥乙红霉素属于第二代大环内酯类抗菌药物的是克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素属于第三代大环内酯类抗菌药物的是泰利霉素属于四环素类抗菌药物的是四环素、多西环素、美他环素、米诺环素、土霉素、金霉素属于林可霉素类抗菌药物的有林可霉素、克林霉素（Cl）属于多肽类抗菌药物的有万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、杆菌肽、多粘菌素属于酰胺醇类抗菌药物的是氯霉素、甲砜霉素属于氟喹诺酮类抗菌药物的是**沙星属于硝基呋喃类抗菌药物的是呋喃妥因、呋喃唑酮(双硫仑)、呋喃西林属于硝基咪唑类抗菌药物的是甲硝唑、替硝唑、奥硝唑半衰期较短的，全身应用的磺胺类抗菌药物有磺胺异恶唑、磺胺二甲嘧啶属于中效全身应用磺胺药的是磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑半衰期长，全身应用的磺胺类抗菌药物是磺胺多辛局部应用的磺胺类抗菌药有柳氮磺吡啶（肠道）、磺胺米隆（大面积烧伤）、磺胺嘧啶银（大面积烧伤）、磺胺醋酰（眼科）属于其他类抗菌药有磷霉素、利奈唑胺、夫西地酸、小檗碱属于一线抗结核分枝杆菌药的是异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素属于二线抗结核分枝杆菌药的是对氨基水杨酸、**卡星属于多烯类抗真菌药的是两性霉素B、制霉菌素属于唑类抗真菌药的是酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑属于丙烯胺类抗真菌药的是特比萘芬、萘替芬、布替萘芬属于棘白菌素类抗真菌药的是卡泊芬净、米卡芬净（考题）属于嘧啶类抗真菌药的是氟胞嘧啶第十一章抗病毒药属于广谱抗病毒药的是利巴韦林、干扰素、胸腺肽α1属于抗流感病毒药的是金刚烷胺（甲流）、金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦属于神经氨酸抑制剂的抗流感病毒药是奥司他韦（考题）属于抗疱疹病毒药的是阿昔洛韦、伐昔洛韦、西多福韦、膦甲酸钠、阿糖腺苷属于抗乙肝病毒药的是拉米夫定、阿德福伟、恩替卡韦属于抗HIV药的是齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、奈韦拉平、沙奎那韦、利托那韦第十二章抗寄生虫药属于控制症状的抗疟药是青蒿素、氯喹、奎宁阻止复发和传播的抗疟药是伯氨喹病因性预防的抗疟药是乙胺嘧啶属于抗肠蠕虫药的是哌嗪、甲苯咪唑、阿苯达唑、噻嘧啶、吡喹酮可以抗蛔虫、鞭虫、蛲虫的药物是:阿苯达唑、甲苯咪唑属于广谱抗蠕虫药的是吡喹酮第十三章抗肿瘤药属于破坏DNA的烷化剂的抗肿瘤药是氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡莫司汀、白消安属于铂类化合物的抗肿瘤药是是顺铂、卡铂、奥沙利铂属于抗生素的抗肿瘤药是丝裂霉素、博来霉素属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药是依立替康、拓扑替康、依托泊苷（II）、替尼泊苷（II）属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗肿瘤药是甲氨蝶呤、培美曲塞属于胸腺核苷合成酶抑制剂的抗肿瘤药是氟尿嘧啶、卡培他滨属于腺嘌呤核苷合成酶抑制剂的抗肿瘤药是巯嘌呤、硫鸟嘌呤属于核苷酸还原酶抑制剂的抗肿瘤药是羟基脲属于DNA多聚酶抑制剂的抗肿瘤药是阿糖胞苷、吉西他滨干扰转录过程阻止RNA合成的抗肿瘤药是多柔比星、柔红霉素（考题）抑制蛋白质合成与功能，干扰有丝分裂的抗肿瘤药是长春*、紫杉醇、多西他赛、高三尖杉酯碱、门冬酰胺酶属于雌激素类抗肿瘤药的是己烯雌酚属于雌激素受体拮抗剂的抗肿瘤药是他莫昔芬、托瑞米芬（考题）属于芳香胺酶抑制剂的抗肿瘤药是来曲唑、阿那曲唑（考题）属于孕激素类抗肿瘤药的是甲羟孕酮、甲地孕酮属于雄激素类抗肿瘤药的是丙酸睾丸酮（考题）属于抗雄激素类抗肿瘤药的是氟他胺（考题）属于络氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药是吉非替尼、厄（e）洛替尼属于单克隆抗体的抗肿瘤药是曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗属于多巴胺受体阻断剂的止吐药是甲氧氯普胺（考题）属于5-HT3受体阻断剂的止吐药是昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼（考题）属于神经激肽-1-受体阻断剂的止吐药是阿瑞吡坦（考题）第十四章眼科疾病用药属于抗眼细菌药的是氯霉素、红霉素、左氧氟沙星、氧氟沙星、利福平、四环素可的松属于抗眼病毒药的是阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、碘苷降眼压药中属于拟M胆碱药的是毛果芸香碱（考题）降眼压药中属于β受体阻断剂的是**洛尔（考题）降眼压药中属于肾上腺素受体激动剂的是地匹福林、溴莫尼定（考题）降眼压药中属于前列腺类似物的是**前列素眼用局麻药有哪些**卡因属于抗M胆碱类的散瞳药有阿托品、托比卡胺、后马托品属于α肾上腺素受体激动剂的散瞳药是去氧肾上腺素第十五章耳鼻喉科疾病用药下列药品中，属于消毒防腐药的是硼酸、2%酚甘油、3%过氧化氢下列药品中，具有减鼻充血功效，属于α受体激动剂的有麻黄碱、羟甲/赛洛唑啉、曲安奈德第十六章皮肤科疾病用药下列药品中，治疗疥疮的药是林旦、克罗米通、硫磺软膏、苯甲酸苄酯下料药品中，治疗痤疮的非抗生素类抗菌药是过氧苯甲酰、壬二酸属于抗角化药的是维A酸、异维A酸、阿达帕林属于多烯类抗真菌药的是两性霉素B、制霉菌素属于非多烯类抗生素抗真菌药的是灰黄霉素属于咪唑类抗真菌药的有酮康唑，咪康唑，益康唑，克霉唑，联苯苄唑属于三唑类抗真菌药的是伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑属于丙烯胺类抗真菌药的是萘替芬，特比萘酚（考题）属于吗啉类抗真菌药的是阿莫罗芬属于吡啶酮类抗真菌药的是环丙酮胺弱效的糖皮质激素是醋酸氢化可的松中效的糖皮质激素是醋酸地塞米松、丁酸氢化可的松、醋酸曲安奈德强效的糖皮质激素是糠酸莫米松、二丙酸倍氯米松、氟轻松、哈西奈德超强效的糖皮质激素是卤米松、哈西奈德、丙酸氯倍他索（考题）密押考点1药物的来源与分类
分类
来源
具体药物
化学合成药物
化学合成方法得到
小分子的有机或无机药物
来源于天然产物的药物
从天然产物提取、通过发酵方法得到以及半合成得到
有效单体、抗生素、天然药物和半合成抗生素
生物技术药物
通过现代生物技术制得
细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物
密押考点2常见药物的结构骨架
药物
结构骨架
氨苄西林
β-内酰胺环
环丙沙星
喹啉环
地西泮
1，4-苯二氮?环
格列本脲
苯环
阿昔洛韦
鸟嘌呤环
茶碱
黄嘌呤
尼群地平
1，4-二氢吡啶环
萘普生
萘环
氢化可的松
孕甾烷
阿托伐他汀
吡咯烷环
氯丙嗪
吩噻嗪环
卡托普利
脯氨酸
密押考点3常见的药物命名
常见的药物命名
（1）商品名（品牌名）：最终产品，专利保护，不能暗示疗效和用途。
（2）化学名：根据化学结构命名。
（3）通用名（国际非专利药品名）：不是最终产品，药学研究人员和医务人员使用，只有一个，且是药典中使用的名称。
密押考点4制剂和剂型的概念
制剂和剂型的概念
（1）剂型是为了适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物的应用形式。如：片剂、胶囊剂、注射剂等。
（2）制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种。如：阿司匹林片、维生素C片、阿莫西林胶囊等。
密押考点5剂型的分类
剂型的分类
（1）按形态学分类：液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型；
（2）按给药途径分类：①胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、糖浆剂；
②非胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道。
（3）按分散系统分类:真溶液类、胶体溶液、混悬液类、气体分散类、固体分散类、微粒类等。
（4）按作用时间分类：速释、缓释、控释、普通制剂。
密押考点6药物剂型的重要性
药物剂型的重要性
（1）改变药物的作用性质（如硫酸镁口服导泄，静滴可镇静、解痉；依沙吖啶注射引产、局部涂敷可杀菌）；
（2）调节药物的作用速度（如：吸入气雾剂、缓控释制剂）；
（3）降低药物的毒副作用（如：氨茶碱改成栓剂）；
（4）可产生靶向作用（如：静脉注射脂质体）；
（5）提高药物的稳定性（固体稳定性高于液体制剂）；
（6）影响药物的疗效。
密押考点7药用辅料的作用
药用辅料的作用
药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其作用包括：可以赋型；使制备过程顺利进行；提高药物稳定性；提高药物疗效；降低药物毒副作用；调节药物作用；增加病人用药的顺应性。
密押考点8影响药物制剂稳定性的因素
影响药物制剂稳定性的因素
（1）处方因素：pH的影响、广义酸碱催化（缓冲剂）、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质和赋形剂；
（2）环境（外界）因素：温度、光线、空气中的氧、金属离子（加抗氧剂）、湿度和水分、包装材料。
密押考点9药品有效期
药品有效期
（1）常用药物降解10%所需的时间表示。公式：t0.9=0./k；
密押考点10药物配伍使用的目的
药物配伍使用的目的
（1）产生协同作用、增加疗效，如：复方阿司匹林片，复方降压片；口服亚铁盐+VC；
（2）提高疗效，延缓或减少耐药性，如：阿莫西林与克拉维酸；磺胺药与甲氧苄啶；
（3）利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用，如：吗啡与阿托品；
（4）为预防或治疗合并症或多种疾病。
密押考点11药物配伍变化的类型
配伍变化
具体变化方式
举例
物理
溶解度改变
氯霉素注射液与5%葡萄糖反应析出沉淀
吸湿、潮解
中药干浸膏、颗粒、酶、无机盐
液化
低共熔混合物
结块
散剂、颗粒剂吸湿后干燥结块
粒径或分散状态的改变
乳剂、混悬剂分散相粒径变粗
化学
浑浊或沉淀
pH改变、水解、生物碱盐溶液、复分解产生沉淀
变色
Vc与烟酰胺，多巴胺+碳酸氢钠，氨茶碱/异烟肼+乳糖
产气
酸+碳酸（氢）盐，溴化铵/乌洛托品/氯化铵+强碱性药
爆炸
氯化钾+硫，高锰酸钾+甘油，强氧化剂+蔗糖/葡萄糖
产生有毒物质
朱砂+溴（碘）化钾/钠、硫酸亚铁
分解破坏、疗效下降
VitB12+Vc，乳酸环丙沙星+甲硝唑，红霉素乳糖酸盐+葡萄糖氯化钠注射液
药理
协调作用；拮抗作用；增加毒副作用
密押考点12注射液配伍变化的主要原因
主要原因
举例
溶剂组成改变
地西泮注射液（含醇）+5%葡萄糖（或NaCl、乳酸钠）→↓
pH的改变
新生霉素+5%葡萄糖→↓；诺氟沙星+氨苄西林→↓；
肾上腺素+（磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱）→变色；
缓冲容量
5%硫喷妥钠+含乳酸盐的葡萄糖注射液→↓
离子作用
氨苄西林钠及青霉素G+乳酸根离子→水解加速
直接反应
四环素+钙剂（亚铁、钙、镁、铝剂）→↓
盐析作用
两性霉素B（胶体）+大量电解质→↓
成分纯度
氯化钠含钙+枸橼酸钠→↓
密押考点13药品的包装材料的种类
按使用方式分类
①Ⅰ类：直接接触药品，直接用（塑料）；
②Ⅱ类：直接接触药品需清洗灭菌用（安瓿）；
③Ⅲ类：Ⅰ类、Ⅱ类之外的包材（铝盖等）。
密押考点14药品储存的注意事项
药品储存的注意事项
（1）湿度：35%-75%；
（2）库房：色标管理（合格药品为绿色、不合格药品为红色、待确定药品为黄色）。
密押考点15药物的临床前与临床药理学研究
类别
分类
特点
临床前药理毒理学研究
主要药效学研究
疗效
一般药理学研究
安全药理学研究
药动学研究
药物在体内变化
毒理学研究
药物的毒性反应
临床药理学研究
Ⅰ期（人体安全性评价）
20-30例健康成年志愿者
Ⅱ期（初步药效学评价）
大于例
Ⅲ期（进一步药效学评价）
大于例
Ⅳ期（批准上市后的监测）
大于例
今天就给大家分享的是处方中常见的外文缩写及含义。每年药学考试必考！
给药时间英文缩写中文含义ac.餐前am.上午，午前pm.下午qn.每晚hs.临睡时pc.餐后给药途径英文缩写中文含义H.皮下的（皮下注射）im.肌内注射iv.静注Iv.gtt.静滴po.口服给药频次英文缩写中文含义bid.每日2次prn必要时sos.必要时qd.每日qh每小时q4h每4小时qid.每日4次qod.隔日1次St.立即tid.每日3次剂型英文缩写中文含义gtt.滴、量滴、滴剂Mist.合剂Tab.片剂Inj.注射剂Cap.胶囊（剂）Ung.软膏剂计量单位英文缩写中文含义g克kg千克mg毫克ml毫升μg微克ss.一半q.s.适量c.c.立方厘米、毫升mcg微克U.单位名词英文缩写中文含义Aa各、各个Add.加至Ad.加Aq.水，水剂Aq.dest蒸馏水Dos.剂量Co.复方的，复合的Dil.稀释的，稀释Liq.液，溶液NS生理盐水O.D.右眼O.S.左眼O.L.左眼O.U.双眼Sig.标记（标明用法）Sol.溶液考考你A.右眼
B.左眼
C.适量
D.立即
E.双眼
医师书写处方时经常使用外文缩写，药师在指导用药时需要准确掌握和解释
41、OD.是(1.0分)
42、OS.是(1.0分)
43、OU.是(1.0分)
参考答案:ABE
A、ac
B、pc
C、po
D、qn
E、prn
41,处方中“餐后给药”的外文缩写是
42处方中“餐前给药”的外文缩写是
43处方中“必要时”的外文缩写是
答案：41B42A43E
药事管理与法规
Top1：药品不良反应报告主体、报告范围
本知识点在年考试中最佳选择题与配伍选择题中出现，所占分值3分。
★★★★★
法定报告主体：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。
我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。
Top2：零售药店不得经营的九大类药品
本知识点在年考试中配伍选择题中出现，所占分值3分。
★★★★★
零售药店不得经营的九大类药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。
Top3：零售药店必须凭处方销售的十大类药品
本知识点属于大纲要求的重点考点，在年与年考试中还未出现，属于年考试高频预测考点。
考频指数：★★★★★
零售药店必须凭处方销售的十大类药品：注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、九大类药店不得经营的药品以外其他按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂广）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、以及国家药品监督管理部门公布的其他必须凭处方销售的药品。
Top4：药师对处方用药适宜性审核的内容
本知识点在年最佳选择题中出现，所占分值1分，在年可能以多项选择题的形式出现。
考频指数：★★★★★
药师应当对处方用药适宜性进行审核：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。具体包括：对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。对有严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录。
药学专业知识一
Top1：药物作用与受体
该知识点在年、年考试中以最佳选择题、配伍选择题、综合分析选择题和多项选择题形式出现，所占分值5～10分。
★★★★★
（1）受体的性质
（2）受体的类型
（3）受体的信号转导
1）第一信使：多肽类物质、神经递质、细胞因子及药物属于第一信使
2）第二信使：包括环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DG）、三磷酸肌醇（IP3）、钙离子（Ca2＋）、廿碳烯酸类、一氧化氮（NO，同时具有第一信使和第二信使特征）
3）第三信使：生长因子、转化因子
（4）药物分类
（5）受体的调节
Top2：影响药物作用的机体方面的因素
该知识点在年、年考试中以最佳选择题、配伍选择题形式出现，所占分值2～4分。
★★★★★
影响药物作用的机体方面的因素如下：
?生理：年龄、体重与体型、性别
?精神：精神状态和心理活动
?疾病：心脏、肝脏、肾脏、胃肠、营养不良、酸碱平衡失调、电解质紊乱
?遗传：种属差异、种族差异、个体差异、特异质反应
?生活与环境：时辰药理学、人类生活与工作环境影响
Top3：药动学方面的药物相互作用
该知识点在年、年考试中以最佳选择题和综合分析选择题形式出现，所占分值1～4分。
考频指数：★★★★★
（1）影响药物的吸收
1）pH的影响
酸酸碱碱促吸收：弱酸性药物在酸性环境中吸收增多，弱碱性药物在碱性环境中吸收增多。
2）离子的作用
四环素与金属离子形成螯合物
考来烯胺与阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素形成难溶复合物
3）胃肠运动的影响
甲氧氯普胺、泻药加快胃排空，加快药物的吸收
丙胺太林、阿托品延缓胃排空，减慢药物吸收
4）肠吸收功能的影响
新霉素和环磷酰胺均可以损害肠黏膜，减少地高辛吸收
对氨基水杨酸损害肠黏膜，降低利福平血药浓度
5）间接作用：抗生素抑制肠道细菌，减少维生素K合成。
（2）影响药物的分布
结合型药物的特性
举例：阿司匹林、吲哚美辛、氯贝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺药有蛋白置换作用，使其他药物被置换出来变成游离型，毒性增加
（3）影响药物的代谢
1）酶的诱导
增加药物代谢，降低疗效
常见酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米
2）酶的抑制
减少药物代谢，增强疗效
常见酶抑制剂：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼
（4）影响药物的排泄
丙磺舒与青霉素合用延缓青霉素的排泄
呋塞米和依他尼酸妨碍尿酸排泄，引起痛风
阿司匹林妨碍甲氨蝶呤排泄，加大后者毒性
双香豆素与保泰松能抑制氯磺丙脲排泄
酸碱碱酸促排泄：酸性药物在碱性环境中，碱性药物在酸性环境中解离型增加，排泄增加；碳酸氢钠通过碱化尿液促进水杨酸类排泄
Top4：药效学方面的药物相互作用
该知识点在年、年考试中以最佳选择题、配伍选择题和多项选择题形式出现，所占分值1～4分。
考频指数：★★★★★
（1）药物效应的协同作用
1）相加作用
阿司匹林合用对乙酰氨基酚
阿替洛尔合用氢氯噻嗪
阿片类合用解热镇痛药
氨基糖苷类抗生素间合用
2）增强作用
磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
普鲁卡因合用肾上腺素
克拉霉素合用阿莫西林、奥美拉唑
可卡因合用肾上腺素
髓袢利尿剂合用庆大霉素
补钾同时用螺内酯/ACEI
3）增敏作用：钙增敏药增加肌钙蛋白C对Ca2＋的亲和力
（2）药物效应的拮抗作用
1）生理性拮抗
组胺合用肾上腺素
单胺氧化酶抑制剂合用拟肾上腺素药/合成去甲肾上腺素的前体物
2）药理性拮抗
克林霉素合用红霉素
化学性拮抗：鱼精蛋白合用肝素
生化性拮抗：苯巴比妥与避孕药合用
脱敏作用：长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，增加剂量维持疗效
药学专业知识二
《药学专业知识（二）》中的第十章抗菌药物、第八章内分泌系统疾病用药和第五章循环系统疾病用药是分值比例和学习比重最大的三个大章，一定要作为重点去学习理解。其次，第一章精神与中枢神经系统疾病用药、第四章消化系统疾病用药、第六章血液系统疾病用药和第十三章抗肿瘤药也是相对比较重要的章节。一定要把握好复习重心，加油！
Top1：头孢菌素类抗菌药物
本知识点在年以单选题和综合分析选择题的形式考查用药监护，所占分值5分；在年以配伍选择题的形式考查药物的分类，所占分值4分。
★★★★★
（1）头孢菌素类药物分类
（2）头孢菌素类药物的用药监护
1）术前——以小容积量溶剂稀释，在短时间(30分钟)滴注。给药时间应在术前0.5～2小时。
2）术后——预防性抗生素的时间尽可能缩短，有时(手术超过3小时、出血量≥0ml)需重复给药，但一般不宜超过1天。预防性用药不得超过手术病例总数的30%。
3）对β-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用克林霉素预防葡萄球菌、链球菌感染；可选用氨曲南预防革兰阴性杆菌感染，必要时可联合应用。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率高的医疗机构，可选用万古霉素或去甲万古霉素。
4）长期应用(10日以上)，宜补充维生素K、复方维生素B。
Top2：氟喹诺酮类抗菌药物
本知识点在年分别以最佳选择题和配伍选择题的形式考查药物的不良反应及禁忌证，所占分值3分。在年考查药物的作用机制、不良反应及禁忌证，所占分值3分。
★★★★★
（1）作用靶位在细菌的DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ——影响DNA的合成而致细菌死亡。
（2）典型不良反应
（3）禁忌证
1）妊娠及哺乳期妇女禁用。
2）患有中枢神经系统病变的患者，和以往有神经、精神病史，尤其是癫痫病史者禁用。
3）骨骼系统未发育完全的18岁以下的儿童(包括外用制剂）禁用。
（4）用药监护
1）规避光毒性
氟喹诺酮类药中所致光敏反应最严重的为诺氟沙星、司帕沙星、氟罗沙星、依诺沙星、西他沙星和克林沙星。口服抗过敏药、维生素B2和维生素C可减轻。
2）警惕心脏毒性
本类药物可引起心电图Q-T间期延长和尖端扭转性室性心律失常。
3）注意监测血糖
本类药物可引起血糖紊乱，尤其正在使用胰岛素和胰岛素类似物或降糖药治疗者更易引起严重的低血糖反应。
Top3：氨基糖苷类抗菌药物
本知识点在年和年分别以最佳选择题和多项选择题的形式考查药物的禁忌证、不良反应，所占分值均为1分。
★★★★★
（1）药物作用机制及特点
（2）典型不良反应
Top4：大环内酯类抗菌药物
本知识点在年和年分别考查药物的作用机制、作用特点，所占分值均为1分。
★★★★★
（1）作用机制
与细菌核糖体的50S亚基结合，竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与（或）移位作用——终止了蛋白质的合成。
（2）典型不良反应
（3）红霉素的临床应用
1）作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎等；溶血性链球菌所致的猩红热等；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；梅毒等。
2）军团菌病。
3）肺炎支原体肺炎、肺炎衣原体肺炎；其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
4）沙眼衣原体结膜炎。
5）淋球菌感染。
6）厌氧菌所致口腔感染。
7）空肠弯曲菌肠炎。
8）百日咳。
（4）红霉素属于时间依赖型抗菌药物，阿奇霉素、克拉霉素等，属于浓度依赖型抗菌药物。
药学综合知识与技能
《药学综合知识与技能》共有二十章，其中“第二章药品调剂和药品管理”“第三章用药教育与咨询”“第四章用药安全”“第八章常见病症的自我药疗”“第九章呼吸系统常见疾病”“第十章心血管系统常见疾病”“第十三章内分泌及代谢性疾病”为大分值章节，这七章总体的预计分值高达85～90分，所以这七章内容掌握的程度将直接决定《药学综合知识与技能》考试的胜负。
在复习过程中应注重掌握教材实例。对于处方审核、用药指导、药品不良反应、常见病的用药原则等与实际工作相关的内容要重点掌握，活学活用。
Top1：降压药物种类及注意事项
此知识点在年和年以最佳选择题、配伍选择题和综合分析选择题的形式出现，所占分值5～7分。
★★★★★
（1）钙通道阻滞剂（CCB）
（2）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）
（3）血管紧张素Ⅱ受体阻断剂（ARB）
（4）利尿药
（5）β受体阻断剂（β-RB）
（6）α-受体阻断剂
Top2：处方中常见外文缩写及其含义
此知识点在年和年以配伍选择题、综合分析选择题的形式出现，所占分值3～4分。
★★★★★
Top3：是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌
此知识点在年和年以最佳选择题、配伍选择题和多项选择题的形式出现，所占分值3～4分。
★★★★★
（1）药物相互作用对药效学的影响
①作用相加或增加疗效
（a）作用不同的靶位，产生协同作用：
▲磺胺甲噁唑（SMZ）＋甲氧苄啶（TMP）——分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌叶酸代谢双重阻断，称为复方新诺明。
▲阿托品＋胆碱酯酶复活剂（解磷定和氯磷定）——用于治疗有机磷中毒。
▲普萘洛尔与美西律联用——对室性早搏及室性心动过速有协同作用，但联用时应酌减用量。
（b）保护药品免受破坏，从而增加疗效：
▲β-内酰胺类抗生素＋β-内酰胺酶抑制剂（克拉维酸、舒巴坦可保护β-内酰胺类抗生素免受开环破坏），例如：阿莫西林-克拉维酸钾。
▲亚胺培南＋西司他丁钠——亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，西司他丁钠为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，保证药物的有效性。
▲左旋多巴＋苄丝肼/卡比多巴——苄丝肼/卡比多巴为脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺，使进左旋多巴通过血脑屏障，进入脑部发挥作用，降低外周性心血管系统的不良反应。
（c）促进机体利用：
▲铁＋维生素C——维生素C为还原剂，可使铁转变为2价铁剂，易被人体吸收。
（d）延缓或降低耐药性，以增加疗效：
▲青蒿素＋乙胺嘧啶/磺胺多辛——延缓青蒿素耐药性产生。
▲磷霉素＋其他类抗菌药（β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类）——有协同或相加作用，可减少耐药菌株产生。
②减少不良反应
▲阿托品＋吗啡——前者可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
▲普萘洛尔＋硝酸酯类（硝酸甘油、硝酸异山梨酯）——协同抗心绞痛，互相减少不良反应。
▲普萘洛尔＋硝苯地平——提高抗高血压、抗心绞痛疗效，互相减少不良反应。
▲普萘洛尔＋阿托品——可消除普萘洛尔引起的心动过缓以及阿托品引起的心动过速。
③敏感化作用
一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强。
▲排钾利尿药＋强心苷——排钾利尿药可使血浆钾离子浓度降低，使心脏对强心苷敏感性增强，容易发生心律失常。
▲利血平、胍乙啶+拟肾上腺素药——可增加肾上腺素受体敏感性，导致拟肾上腺素药的升压作用增强。
④拮抗作用
▲甲苯磺丁脲＋氢氯噻嗪——前者促进胰岛β细胞释放胰岛素，后者直接拮抗该作用，属竞争性拮抗。
▲吗啡＋纳洛酮/纳曲酮——纳洛酮/纳曲酮为阿片受体完全拮抗剂，二者与阿片受体的亲和力极大，远大于吗啡与阿片受体的亲和力，属竞争性拮抗。
⑤增加毒性和药品不良反应
▲肝素与阿司匹林（抗血小板聚集）、双嘧达莫（抗血小板聚集）、非甾体类抗炎药（易致胃肠道出血）、右旋糖苷（血容量扩充药）合用，可增加出血危险。
▲氨基糖苷类与依他尼酸、呋塞米、万古霉素合用，可增加耳毒性和肾毒性。
▲甲氧氯普胺与吩噻嗪抗精神病药合用可加重锥体外系反应。
（2）药物相互作用对药动学的影响
①影响吸收
▲络合，影响吸收——抗酸类药物中的金属离子（钙、镁、铝、铋、铁等）与四环素类同服，可形成难溶性络合物，不利于吸收，影响疗效。
▲减慢排空，增加吸收——抗胆碱药（如阿托品、颠茄、丙胺太林等）可延缓胃排空，增加药物吸收。
▲加快排空，影响吸收——甲氧氯普胺（胃复安）、多潘利酮（吗丁啉）可促进胃肠排空，减少吸收。
②影响分布
游离型药物＋血浆蛋白 血浆蛋白结合型药物（药物的贮存、运输形式，结合型药物无药理活性，不能透过生物膜转运至靶器官）。
两种药物竞争性与血浆蛋白结合，结合力弱的药物则游离型浓度增大，疗效增强。
▲血浆蛋白结合力强的阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛，与磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药合用，可置换出后三者的结合蛋白，使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。
③影响代谢
肝药酶诱导剂：使合用的药物加速代谢而提前失效或使合用的前体药物加速转化为活性药物。如苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平等。
肝药酶抑制剂：使合用的药物代谢减慢，体内浓度增加。如唑类抗真菌药（氟康唑、依曲康唑、酮康唑）、大环内酯类抗生素（红霉素、克拉霉素、罗红霉素、麦迪霉素）、异烟肼、西咪替丁、胺碘酮、环孢素、葡萄柚汁等。
④影响排泄
肾小管的分泌、重吸收和排泄等功能受药物的竞争性抑制作用影响，导致某些药物的排泄增加或减缓。如青霉素自肾小管排泄，而阿司匹林、丙磺舒、吲哚美辛、磺胺类药可减少其排泄，使青霉素的血浆药物浓度增高。
Top4：药学计算
此知识点在年和年以最佳选择题、配伍选择题和综合分析选择题的形式出现，所占分值3～4分。
★★★★★
（1）滴速的计算
例将0.5g氨茶碱注射液加到5%葡萄糖注射液ml中，临床要求给药速度是60mg/h，输注速度是
A.15ml/h
B.36ml/h
C.45ml/h
D.60ml/h
E.83.3ml/h
每小时60mg，药物总量是0.5g，所以需要滴注的时间是/60＝8.33h；/8.33＝36.01ml，选B。
（2）浓度的计算
例治疗需用10%葡萄糖注射液0ml，现仅有50%和5%浓度的葡萄糖注射液，问如何配制？
设需取50%葡萄糖注射液xml，取5%葡萄糖注射液（0－x）ml。
由50x＋5×（0－x）＝10×0
50x＋0－5x＝00
45x＝0
x＝ml
（0－）ml＝ml
即配制10%葡萄糖注射液0ml需取50%葡萄糖注射液ml，5%葡萄糖注射液ml。
（3）肠外营养的能量配比计算
①葡萄糖、脂肪、氨基酸与热量
1g葡萄糖提供4kcal热量，1g脂肪提供9kcal热量，1g氮提供4kcal热量，但是氨基酸转化成蛋白质时不提供能量。
②糖、脂肪、氨基酸配比
热氮比 热量和氮之比一般为kcal：1gN，当创伤应激严重时，可调整为kcal：1gN以满足代谢支持的需要。
糖脂比 一般情况下，70%的NPC由葡萄糖提供，而30%由脂肪乳剂提供。当创伤等应激时，可适当增加脂肪乳剂的供给而相对减少葡萄糖的用量，两者可提供能量各占50%。
中药学专业知识一
《中药学专业知识（一）》最为执业药师考试的科目，有其独有的考试风格与特点，在历年的考试中，第三章、第六章、第八章所占分值最多，其次是第四章，抓住此四章内容，对于考试来说就已经成功了一大半。
Top1：半夏、天南星
此药物在年考试中有考查，题型为最佳选择题和综合分析选择题。主要涉及章节为第四章考试分值为1～2分。
★★★★
（1）半夏为天南星科植物半夏的干燥块茎，含有毒性成分，炮制方法为复制法。其主要炮制品有生半夏、清半夏、法半夏、姜半夏。
清半夏：采用辅料为白矾，长于化痰，以燥湿化痰为主，用于湿痰咳嗽，痰热内结，风痰吐逆，痰涎凝聚，咯吐不出。
姜半夏：采用辅料为生姜和白矾，增强了降逆止呕作用，以温中化痰、降逆止呕为主，用于痰饮呕吐，胃脘痞满。
法半夏：采用辅料为甘草和生石灰，偏于祛寒痰，同时具有调和脾胃的作用，多用于痰多咳嗽，痰饮眩悸。
（2）天南星属于天南星科植物天南星的干燥块茎，同时含有有毒成分，炮制方法以复制法最为常见，通过复制法进行炮制，降低了毒性，同时使燥湿化痰的作用增强。
Top2：麻黄
此药物在年、年考试中均有考查，考查题型为配伍选择题。主要涉及章节为第三章和第四章、第七章和第八章考试分值为1～3分。
★★★★
（1）麻黄主要成分为生物碱类，其中的麻黄碱按照结构属于有机胺类生物碱，其具有中枢兴奋作用，能兴奋大脑、中脑、延髓和呼吸循环中枢。
（2）麻黄
生品发汗解表和利水消肿力强。多用于风寒表实证，风水浮肿，风湿痹痛，阴疽，痰核。
蜜麻黄性温偏润，辛散发汗作用缓和，以宣肺平喘力胜。多用于表证较轻，而肺气壅闭，咳嗽气喘较重的患者。
麻黄绒作用缓和，适于老人、幼儿及虚人风寒感冒。用法与麻黄相似。
蜜麻黄绒作用更缓和，适于表证已解而咳喘未愈的老人、幼儿及体虚患者。
（3）麻黄为三基原植物，其来源为草麻黄、中麻黄、木贼麻黄，入药部分为草质茎。
（4）麻黄的主要药理作用是发汗，但是注意这个是草质茎入药的情况，麻黄根入药的作用是敛汗。
Top3：何首乌、大黄
此药物在年、年考试中均有考查，题型为最佳选择题、配伍选择题。主要涉及章节为第三章、第四章和第八章。考试分值为1～2分。
考频指数：★★★★
（1）药材呈团块状或不规则纺锤形，切断面浅黄棕色或浅红棕色，显粉性，皮部有4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹，中央木部较大，有的呈木心。气微，味微苦而甘涩。
（2）何首乌主要成分为蒽醌类化合物，以大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素等为主，《中国药典》规定其指标性成分为大黄素和大黄素甲醚。
（3）何首乌炮制时采用的方法是蒸法，采用此法可以是何首乌中总蒽醌、结合型蒽醌的含量减少，游离型蒽醌含量增减，从而减轻其致泻作用。
（5）大黄中主要含有蒽醌类化合物，其主要泻下成分为蒽醌苷，通过炮制可以减轻其泻下作用。
清宁片：所用辅料为黄酒和熟蜜。泻下作用缓和，具缓泻而不伤气，逐瘀而不败正之功。用于饮食停滞，口燥舌干，大便秘结之年老、体弱者及久病患者，可单用。
Top4：厚朴、桑白皮、白鲜皮
此知识点在年，年均有考查，其涉及到的题型有综合分析选择题，是执业药师考试改革之后常出现知识之一。主要涉及内容为第二章、第三章和第八章。考试分值为1～2分。
★★★★
（1）厚朴产地加工需要“发汗”，主要成分为厚朴酚、和厚朴酚，按照结构分类属于木脂素类化合物。
（2）白鲜皮呈卷筒状，外表面灰白色或淡灰黄色，具细纵皱纹及细根痕，常有突起的颗粒状小点；内表面类白色，有细纵纹。质脆，折断时有粉尘飞扬，断面不平坦，略呈层片状，剥去外层，迎光可见有闪烁的小亮点。有羊膻气，味微苦。
（3）桑白皮呈扭曲的卷筒状、槽状或板片状，长短宽窄不一，外表面白色或淡黄白色，较平坦，有的残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮；内表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。体轻，质韧，纤维性强，难折断，易纵向撕裂，撕裂时有白色粉尘飞扬。气微，味微甘。
中药学专业知识二
《中药学专业知识（二）》历年考试重点是单味中药及中成药的功效、主治病证。重点章节包括：常用单味中药部分第1、2、4、6、12、13、17章，常用中成药部分第1章。
Top1：补虚剂
本知识点在、、、年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为6分。
★★★★★
Top2：止咳平喘剂
本知识点在、、、年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为4分。
★★★★★
Top3：解表剂
本知识点在、、、年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为3分。
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Top4：清热剂（附：牛黄、板蓝根）
本知识点在～年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题形式出现，所占分值约为3分。
★★★★★
中药学综合知识与技能
Top1：症、证、病的概念
本知识点在年、年、年考试中均以最佳选择题出现，所占分值约为1分。年考查的是“症”，年、年考查的是“证”。
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方面疾病所处阶段比拟关系举例病疾病的全过程爷爷感冒、痹证、荨麻疹、食积、热淋、虚劳、鼻渊证疾病的某一阶段爸爸肝脾不和、风寒犯肺、气虚血瘀症疾病的个别现象孙子嗳气、恶寒发热、鼻痒喷嚏、舌质紫黯、心悸、胸胁胀满、胸痛彻背Top2：阴阳的属性
本知识点在年、年考试中均以最佳选择题出现，所占分值约为1分。
★★★★
（1）阴阳属性
属阴的：对于人体具有凝聚、滋润、抑制等作用的物质和功能，统属于阴。
属阳的：对于人体具有推动、温煦、兴奋等作用的物质和功能，统属于阳。
（2）功效的阴阳划分
功效属阳的：升阳、发表、祛风、散寒、涌吐、开窍、补中益气。
功效属阴的：泻下、清热、利尿、重镇安神、潜阳息风、消导积滞、降逆、收敛。
Top3：五行学说在疾病治疗中的应用
本知识点在年考试中以最佳选择题出现，在、年考试中以多项选择题出现，所占分值约为1分。
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（1）根据五行相生规律确定的治法，主要有：
①滋水涵木法：滋补肝肾之阴，以涵敛潜制肝阳的治法。
②金水相生法：滋补肺肾阴虚的治法。
③培土生金法：通过补脾益气而补益肺气的治法。
④益火补土法：温肾阳以补脾阳的治法。
（2）根据五行相克规律确定的治法，主要有：
①抑木扶土法：疏肝健脾或平肝和胃的治法。
②培土制水法：健脾利水以制约水湿停聚的治法。
③佐金平木法：滋肺阴、清肝火的治法。
④泻南补北法：泻心火、补肾水的治法，适用于肾阴不足，心火偏旺，水火未济，心肾不交之证。
Top4：五脏的生理功能
本知识点在年考试中以最佳选择题、配伍选择题出现，在、年以配伍选择题出现，所占分值约为3分。
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（1）五脏的生理功能
（2）五脏的别称
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