北京痤疮医院电话有哪些 http://disease.39.net/bjzkbdfyy/210112/8583101.html填空题1.药理实验方法分为：实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法。2.新药临床过程大致分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。3.药物代谢动力学研究药物的体内过程（包括吸收、分布、代谢和排泄）。并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。确定给药剂量和间隔时间的依据是药物在作用部位能否达到安全有效的浓度。4.舌下给药可很大程度上避免首关消除；血管注射避开了吸收屏障而直接入血，不存在吸收过程。5.结合型药物不能跨膜转运，是药物在血液中的一种暂时储存形式。因此药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强弱和消除速率。6.肠肝循环可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间。7.一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。8.竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。9.非竞争性拮抗药与激动药并用时，可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。10.神经递质包括胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。11.解救有机磷中毒可用阿托品和AchE复活药（解磷定）。12.传出神经递质作用的消失，乙酰胆碱作用的消失主要是由于突触间隙中乙酰胆碱酯酶的水解。去甲肾上腺素通过摄取和降解两种方式。主要通过摄取的方式。13.毛果芸香碱药理作用滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压、调节痉挛等作用。临床应用：青光眼、虹膜睫状体炎、其他（用作抗胆碱药阿托品中毒的解救）14.新斯的明可抑制AChE活性而发挥完全拟胆碱作用，即通过ACh兴奋M、N胆碱受体。禁用于机械性肠或泌尿道梗阻患者。15.毒扁豆碱作用于与毛果芸香碱相似，但较强而持久，表现为瞳孔缩小，眼压降低，局部用于治疗青光眼。16.阿托品竞争性拮抗M胆碱受体。却能阻断ACh或胆碱受体激动药与受体结合，从而拮抗了它们对M受体的激动效应。17.阿托品对眼的药理作用：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹。18.毒扁豆碱缓慢静脉注射，可迅速对抗阿托品中毒症状。如患者有明显中枢兴奋时，可用地西泮对抗。19.骨骼肌松弛药，能作用于神经肌肉接头后膜的N胆碱受体。根据作用机制不同，分为除极化型肌松药和非除极化肌松药。20.去甲肾上腺素局部组织缺血坏死静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管，并用α受体阻断药酚妥拉明作局部浸润注射，以扩张血管。21.肾上腺素治疗青光眼通过促进房水流出，降低眼内压。22.α受体阻断药（酚妥拉明、氯丙嗪）能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。23.卡维地洛用于治疗充血性心力衰竭可以明显改善症状，提高射血分数，防止和逆转心力衰竭进展过程中出现的心机重塑，提高生活质量，降低心衰患者的住院率和病死率。24.麻醉前给药手术前夜用镇痛催眠药如苯巴比妥或地西泮，使患者消除情绪紧张。在手术前，服用地西泮使患者产生短暂记忆缺失，消除紧张或恐惧感觉。注射镇痛药可在较浅麻醉分期获得满意的镇痛效果，注射M受体阻断药可防止唾液及支气管分泌物所致的吸入性肺炎，并防止反射性心律失常。25.苯二氮卓类药物过量中毒可用氟马西尼进行鉴别诊断和抢救。26.苯妥英钠治疗大发作和局限性发作的首选药物；卡马西平治疗精神运动性发作首选；地西泮治疗癫痫持续状态的首选药；乙琥胺临床治疗小发作的首选药。27.硫酸镁可因给药途径不同而产生的药理作用。口服给药很少吸收，有泻下和利胆作用，外用热敷可消炎去肿，注射给药则产生全身作用。28.临床上主要用于缓解子痫、破伤风痉挛，也可用于高血压危象。29经典的抗帕金森病药主要包括拟多巴胺类药和抗胆碱类药。前者通过直接补充DA前提物或抑制DA降解而产生作用；后者通过拮抗相对过高的胆碱能神经功能而缓解症状。抗精神失常药的作用机制阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统多巴胺受体和阻断5-HT受体。30.氯丙嗪主要拮抗脑内边缘系统的多巴胺受体，这是其抗精神病药作用的主要机制。31.氯丙嗪能够拮抗肾上腺素α受体和M胆碱受体因此其药理作用广泛，这是长期应用产生不良反应的基础。32.舍曲林是以选择性抑制5-HT再摄取的抗抑郁药，可用于各类抑郁症的治疗。33.吗啡急性中毒主要表现为昏迷、深度呼吸抑制及针尖样瞳孔，用静脉注射阿片受体阻断药纳洛酮解救。39.阿司匹林的药理作用解热镇痛及抗风湿、影响血小板功能、儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。40瑞夷综合征在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎。偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合征。病毒感染患儿不宜用阿司匹林，可用对乙酰氨基酚代替。41.钙通道阻滞药的临床应用对高血压兼有冠心病的患者，选用硝苯地平；对高血压伴有心血管病的患者，选用尼莫地平；对高血压伴有快速型心律失常的患者，最好选用维拉帕米。42.心律失常发生的机制折返、自律性升高、后除极。43.抗心律失常药物的基本作用机制降低自律性、减少后除极、延长有效不应期。44.利多卡因阻滞钠通道的激活状态和失活状态，利多卡因对除极化组织作用强，对缺血或45.强心苷中毒所致的除极化型心律失常有较强的抑制作用。46.临床应用治疗高血压：ACE抑制药治疗高血压疗效好。轻中度高血压单用ACE抑制药常可控制血压。肾血管性高血压因其肾素水平高，ACE抑制药特别有效，对心、肾、脑等器官有保护作用，且能减轻心机肥厚，阻止或逆转心血管病理重构。对伴有心衰或糖尿病、肾病的高血压患者，ACE抑制药为首选药。47.卡托普利的临床应用高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死、糖尿病肾病。48.AT1受体被阻滞后，AngII收缩血管与刺激肾上腺释放醛固酮的作用受到抑制，导致血压降低。AT1受体拮抗药能通过减轻心脏的后负荷，治疗充血性心力衰竭。并阻止AngII促进心血管细胞增殖肥大作用，能防止心血管的重构。49.袢利尿药抑制分布的Na+-K+-2Cl-共转运子，因而抑制氯化钠的重吸收。50.噻嗪类作用机制是抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子，抑制氯化钠的重吸收。有利尿作用和抗利尿作用51.治疗青光眼是乙酰唑胺应用最广的适应症。52.甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的有效的首选药物。也可用于青光眼急性发作和患者术前应用以降低眼内压。53.强心苷的心脏反应是强心苷最严重、最危险的不良反应，约有50%的病例发生各种类型心律失常。54.对强心苷中毒所引起的心动过缓和房室传导阻滞等缓慢型心律失常，不宜补K+，可用M受体阻断药阿托品治疗（异丙肾上腺素）。55.肝素轻度过量可缓慢静脉注射硫酸鱼精蛋白。香豆素类是维生素K拮抗剂。56.叶酸用于治疗各种巨幼红细胞性贫血。叶酸对抗药甲氨蝶呤、乙胺嘧啶等所致的巨幼红细胞性贫血，因二氢叶酸还原酶受抑制，四氢叶酸生成障碍。故需用甲酰四氢叶酸钙治疗。57.临床常用糖皮质激素、支气管扩张药和抗过敏平喘药用于防治哮喘发作。58.支气管扩张药是常用的平喘药包括β肾上腺素受体激动药、茶碱类和抗胆碱药。59.抗甲状腺药是治疗各种原因引起的甲状腺功能亢进的有效药物，目前常用的有硫脲类、碘和碘化物，放射性碘和β受体阻断药四类。60.泰能临床上主要用于G+和G-需氧菌和厌氧菌所致的各种严重感染。61.林可霉素是治疗金黄的葡萄球菌引起的骨髓炎和关节感染的首选药。62.万古霉素仅用于严重G+菌感染，特别是MRSA、MRSE和肠球菌所致的感染。如败血症、心内膜炎、骨髓炎、呼吸道感染等。63.氨基糖苷类的主要不良反应是耳毒性和肾毒性，尤其在老人和儿童更易引起。64.氨基糖苷类的不良反应包括耳毒性、肾毒性、神经肌肉麻痹、过敏反应。65.磺胺类抗菌药的泌尿系统损害应同服等量碳酸氢钠碱化尿液，并适当增加饮水量，保证每日尿量不少于ml。66.鸡尾酒疗法是指1种PI（蛋白酶抑制剂）和1种NNRTI（非核苷反转录酶抑制剂）或2种NRTI（核苷反转录酶抑制剂）药物同时或序贯联合应用临床上较单一用药可减慢发展至艾滋病的速度和降低死亡率。67.齐多夫定也是治疗HIV的首选药。68.去羟肌苷可作为严重HIV感染的首选药物，特别适合于不能耐受齐多夫定或齐多夫定治疗无效者。69.抗真菌药根据化学结构的不同可分为：抗生素类抗真菌药、唑类抗真菌药、丙烯胺类抗真菌药、如特比萘芬和嘧啶类抗真菌药。70.氟康唑是治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药，与氟胞嘧啶合用可增强疗效。71.细胞毒类抗肿瘤药物包括干扰核酸生物合成的药物、直接影响DNA结构与功能的药物、72.干扰转录过程和阻止RNA合成的药物、干扰蛋白质合成和功能的药物。73.大剂量环磷酰胺可引起出血性膀胱炎，同时应用疏乙磺酸钠可预防发生。74.白消安、羟基脲、伊马替尼对慢性粒细胞性白血病疗效显著。75.近期毒性共有的毒性反应包括骨髓抑制、消化道反应、脱发。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
