或許很多人並不知道，地中海貧血究竟多恐怖。

很多家長，甚至社會大眾對地中海貧血缺乏認知，而這認知將會影響孩子。

地中海貧血重症患者需要終生輸血，維持生活，而且治療費用也是個無底洞。

地中海貧血症，它不是癌症，更不是傳染病，但它比前兩者都要可怕。

可怕之處在於是天生的，會遺傳給你後代，一出生如影隨形，糾纏一生。

地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病，只會從患有地中海貧血或地中海貧血基因攜帶者的父母遺傳給子女。

此病的成因是紅血球中的血紅蛋白製造不足。患有地中海貧血的人，血紅蛋白的數量較正常人少，所以通常會出現輕微至重度的貧血。

大部分的地中海貧血基因攜帶者都沒有任何病徵，並可過正常人的生活。

患有輕度地中海貧血的人通常不會呈現任何症狀，而患有重度地中海貧血的人可能有以下的症狀：虛弱眩暈、疲倦無力、面色蒼白或黃疸、茶色尿、心跳急促、面容顱骨特殊及肝脾過度腫大等。

輕微的地中海貧血會偶爾頭暈，但不影響健康，有的人甚至毫無症狀。

嚴重者在出生前或者出生不久，就會因為貧血缺氧而死亡，即便存活往往也只有10多年的壽命，需要靠輸血維持生命。

目前並沒有藥物可以治療地中海貧血病，只有靠充分的休息和良好的飲食習慣，維持身體的最佳狀況。

1.如果父母都健康，沒有攜帶地中海貧血症的基因(也就是非帶因者)，他們的下一代將不會有這種基因，是健康正常的小孩。

2.如果父母其中一個人有攜帶地中海貧血症的基因(也就是攜帶者)，下一代將會有50%機會攜帶地中海性貧血的基因，但是屬於健康正常的隱性攜帶者。

3.如果父母二人都是有攜帶地中海貧血症的基因(也就同屬於一類型的帶因者)，每次懷孕他們的孩子會有：

?25%的機會是正常

?50%的機會成為健康正常的隱性基因攜帶者

?25%的機會患有重症海洋性貧血

簡單來說是75%的機率可以過正常生活，而有25%將會需要終身輸血。

對於地中海貧血症，必須引起重視，婚前健康檢查及產前篩查是防止地中海貧血症出生最有效的方法。